L’Associazione Nazionale Porpora Trombotica Trombocitopenica (ANPTT) è un associazione non profit composta da persone affette da PTT e loro familiari.
L’ANPTT collabora con i centri di cura e sostiene la ricerca con la speranza d’individuare una cura definitiva. L’Associazione vuole ascoltare ed essere ascoltata, vuole informare e divulgare le conoscenze sulla malattia a chi affronta questa malattia rara del sangue dal nome lungo e poco conosciuta tanto da essere considerata una vera e propria emergenza medica.
L’ANPTT supporta le persone affette da Porpora Trombotica Trombocitopenica (PTT) conosciuta anche come Sindrome di Moschcowitz offrendo sostegno e informazioni a chiunque si trovi in difficoltà di fronte alla diagnosi di questa malattia. L’Associazione è il punto di riferimento in Italia per i pazienti e familiari affetti da questa patologia rara, rappresentandone e tutelandone gli interessi morali e materiali collaborando con le diverse istituzioni per migliorare la loro qualità di vita. I pazienti sono indirizzati e seguiti presso i presidi sanitari della Rete Nazionale delle Malattie Rare.